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シアリス効果

シアリス(タダラフィル)の純正薬やジェネリックの効果や特徴について

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ウィークエンドピル・シアリス

シルデナフィル (バイアグラ) (返信) バルデナフィル、タダラフィル (シアリス) すべてで動作阻害 PDE5、タダラフィル薬理的な区別はその長い半減期 (17.50 時間) [6]-シルデナフィルとバルデナフィル (両方の 4.0-5.0 時間) と比較して [7]-操作の長い期間の結果とので部分的に「ウイークエンドピル」あだ名の責任。さらより長い半減期緩和肺動脈高血圧症タダラフィルの毎日の治療上の使用の現在の調査のための基礎であります。シルデナフィルは、世界各地で 3 回毎日肺動脈高血圧症治療薬として承認されます。性的刺激の間に陰茎の勃起は、陰茎の血流増加陰茎動脈のリラクゼーションと海綿体の平滑筋からの結果によって引き起こされます。この応答は平滑筋細胞中の cGMP の合成を刺激する神経終末と血管内皮細胞からの一酸化窒素 (NO) のリリースによって媒介されます。サイクリック GMP 平滑筋を弛緩させるし、海綿体に血流が増加します。ホスホジエステラーゼ タイプ 5 (pde5 阻害) の阻害は cGMP の量を増やすことによって勃起機能を向上させます。タダラフィル (シルデナフィルとバルデナフィル) PDE5 阻害します。しかし、性的刺激は一酸化窒素のローカル陰茎のリリースを開始するために必要、ので PDE5 阻害タダラフィルの効果はありません陰茎の直接の性的刺激なし。ほとんどの男性のための先発の線量推奨タダラフィルは、10 mg、性的行為 (しかしないより 1 日 1 回) する前に必要に応じて取得します。投与量は 20 mg に増加またはその有効性と薬剤の人間の個人的な許容あたりの 5 mg に減少した可能性があります。2007 年 6 月欧州委員会は低用量 (2.5 mg、5 mg) シアリス シングル毎日 ED 治療として使用することを承認しました。ただし 5 で 2003 年以来利用できない、10、20 mg の投与量、2008年/初期 2009 年後半に米国 FDA ED のため、1 つの日の治療薬として 2.5 mg の投与量でのシアリスの商業販売を承認しました。2.5 mg の線量前調剤高用量の制限を回避できます。2.5 mg、5 mg の価格は多くの場合と同様、何人かの人々 のスコアし、錠剤を分割です。[8] 製造業者は分割を推奨しません。また、タダラフィル (Adcirca) 40 mg で承認されました 2009年アメリカ合衆国とヨーロッパ (と 2010 年にはカナダと日本) 肺動脈高血圧症患者における運動能力を向上させるために 1 日 1 回療法として。肺動脈高血圧症患者における肺血管内腔は増加した肺動脈圧と肺血管抵抗に終って血管収縮と血管リモデリングの結果として減少しました。タダラフィルと信じられる増加肺動脈の血管拡張や血管リモデリングを抑制するこのように肺動脈圧と肺血管抵抗を下げます。右心不全肺動脈高血圧症の主な帰結であります。2011 年 10 月 6 日、米国 FDA タダラフィル [6] の徴候や症状良性前立腺肥大 (BPH) の治療に承認しました。BPH は男性の前立腺になります拡大尿の自由な流れを妨害の状態です。症状は (緊急) 排尿する突然の衝動を難しさ排尿 (いやいや)、弱い尿ストリーム、およびより頻繁に排尿を開始-特に夜間。FDA はまた前立腺肥大症と 2 つの条件が共存する勃起不全 (ED) 治療のためのタダラフィルを承認しました。

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